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氨曲南简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 氨曲南*典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源（名称）、含量（效价） 4.5 性状 4.5.1 比旋度 4.6 鉴别 4.7 检查 4.7.1 酸度 4.7.2 溶液的澄清度与颜色 4.7.3 有关物质 4.7.4 残留溶剂 4.7.4.1 甲醇、乙醇与二氯甲烷 4.7.5 水分 4.7.6 炽灼残渣 4.7.7 重金属 4.7.8 可见异物 4.7.9 不溶性微粒 4.7.10 细菌内毒素 4.7.11 无菌 4.8 含量测定 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验 4.8.2 测定法 4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 制剂 4.12 版本 5 氨曲南说明书 5.1 *品名称 5.2 英文名称 5.3 氨曲南的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 氨曲南的*理作用 5.7 氨曲南的*代动力学 5.8 氨曲南的适应证 5.9 氨曲南的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 氨曲南的不良反应 5.12 氨曲南的用法用量 5.13 氨曲南与其它*物的相互作用 5.14 专家点评 6 氨曲南中毒 6.1 临床表现 6.2 治疗 7 参考资料附： * 氨曲南相关*品说明书其它版本 1 拼音 ān qǔ nán 2 英文参考 aztreonam [朗道汉英字典] 3 概述氨曲南是单环β内酰胺类抗生素，为白色至淡**结晶性粉末;无臭，有引湿性。主要用于革兰阴性菌的感染。

口服不吸收，由肌肉或静脉注射给*。

对青霉素过敏者不存在交叉过敏反应。脑膜炎时，本*可进入脑脊液，并达有效浓度。 4 氨曲南*典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名氨曲南 4.1.2 汉语拼音 Anqu\’nan 4.1.3 英文名 Aztreonam 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 C13H17N5O8S2 435.43 4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为[2S（2α,3β（Z）]]2[[[1（2氨基4噻唑基）2[（2甲基4氧代1磺基3氮杂环丁烷基）氨基]2氧代亚乙基]氨基]氧]2甲基丙酸。按无水物计算，含C13H17N5O8S2应为93.0%～103.0%。

4.5 性状本品为白色至淡**结晶性粉末;无臭，有引湿性。本品在二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中溶解，在水或甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在乙酸乙酯或三氯甲烷中几乎不溶。 4.5.1 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版*典二部附录Ⅵ E），比旋度为26°至32°。

4.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《*品红外光谱集》1176图）一致。 4.7 检查 4.7.1 酸度取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（2010年版*典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.2～2.8。

4.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品5份，各50mg，分别加水10ml溶解，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版*典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓;如显色，与**或黄绿色2号标准比色液（2010年版*典二部附录Ⅸ A**法）比较，均不得更深。 4.7.3 有关物质取本品约0.1g，置100ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版*典二部附录Ⅴ D），用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（90：10）为流动相A，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（60：40）为流动相B;先以流动相A等度洗脱，待氨曲南峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱。

检测波长为270nm。另取氨曲南对照品适量，用流动相A制成每1ml中含1mg的溶液，置紫外光灯（254nm）下照射3小时，作为系统适用性试验溶液，量取20μl注入液相色谱仪，氨曲南峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍（3.5%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0 100 0 30 0 100 35 0 100 36 100 0 45 100 0 4.7.4 残留溶剂 4.7.4.1 甲醇、乙醇与二氯甲烷取本品约1.0g，精密称定，置5ml量瓶中，用8%碳酸钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液;精密量取1ml，置顶空瓶中，精密加8%碳酸钠溶液1ml，混匀，密封，作为供试品溶液;精密称取甲醇约60mg、乙醇约100mg、二氯甲烷约12mg，置同一100ml量瓶中，用8%碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液。精密量取1ml，置顶空瓶中，再精密加入供试品贮备液1ml，混匀，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版*典二部附录Ⅷ P第二法）测定。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷聚合物（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度40℃，维持5分钟，再以每分钟30℃的速率升至200℃，维持3分钟;进样口温度为150℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为15分钟。

取对照品贮备液1ml，置顶空瓶中，加入8%碳酸钠溶液1ml，摇匀，作为系统适用性试验溶液，顶空进样，记录色谱图。各色谱峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样，按标准加入法以峰面积计算，含乙醇不得过2.0%，其他均应符合规定。 4.7.5 水分取本品，照水分测定法（2010年版*典二部附录Ⅷ M**法 A）测定，含水分不得过2.0%。

4.7.6 炽灼残渣取本品1.0g，依法测定（2010年版*典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 4.7.7 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法测定（2010年版*典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。 4.7.8 可见异物取本品5份，每份各2.0g，加2.34%精氨酸溶液（经0.45μm滤膜滤过）溶解后，依法检查（2010年版*典二部附录Ⅸ H），应符合规定。

4.7.9 不溶性微粒取本品3份，加2.34%精氨酸溶液（经0.45μm滤膜滤过）制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版*典二部附录Ⅸ c），每1g样品中含10μm以上的微粒不得过6000个，含25μm以上的微粒不得过600个。 4.7.10 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版*典二部附录Ⅺ E），每1mg氨曲南中含内毒素的量应小于0.17EU。 4.7.11 无菌取本品9g，加无菌2.34%精氨酸溶液100ml使溶解，经薄膜过滤法处理，依法检查（2010年版*典二部附录Ⅺ H），应符合规定。

4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版*典二部附录Ⅴ D）测定。 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0±0.1）－甲醇（80：20）为流动相;检测波长为270nm。取经紫外光灯（254nm）下照射24小时后的本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，氨曲南峰与氨曲南E异构体峰（相对保留时间约1.6）的分离度应大于3.0。 4.8.2 测定法取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取氨曲南对照品适量，同法测定。

按外标法以峰面积计算，即得。 4.9 类别单环β内酰胺类抗生素。 4.10 贮藏遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

4.11 制剂注射用氨曲南 4.12 版本《中华******典》2010年版 5 氨曲南说明书 5.1 *品名称氨曲南 5.2 英文名称 Aztreonam 5.3 氨曲南的别名阿兹曲南;氨噻酸单胺菌素;氨噻羧单胺菌素;单酰胺菌素;君刻单;菌克单;噻肟单酰胺菌素;Azactam;Aztreonamum;Primbactam;SQ26776 5.4 分类抗生素 > 单环β内酰胺类 5.5 剂型注射剂（粉）:0.5g，1.0g。 5.6 氨曲南的*理作用氨曲氨曲南属单环β内酰胺类抗生素，是一种杀菌*。其抗菌作用机制是能迅速通过革兰阴性需氧菌细胞的外膜壁，对青霉素结合蛋白3（PBP3）具有高度亲和性，通过作用于PBP3，抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和**。氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。

氨曲南对大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等有较强抗菌活性，对军团菌属耐*。氨曲南可被超广谱和染色体介导的酶水解，不诱导β内酰胺酶活性。 5.7 氨曲南的*代动力学氨曲氨曲南口服几乎不吸收（不足1%）;肌注吸收完全，肌注后生物利用度为****。

肌内注射1g，0.6～1.3h血*浓度达峰值，约为40～46.5μg/ml;静脉注射1g，血*浓度可达125μg/ml。血*吸收后体内分布广泛，在胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物、羊水、心包膜、胸、�。

氨曲南属于什么类的消炎*，是青霉素族的吗

你好，氨曲南是抗生素类的*物的，属于单环β内酰胺类的抗生素!主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌，临床主要用于敏感的革兰氏阴性菌所致呼吸道、肺部感染、尿路感染、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症及妇科感染、及淋病等

氨曲南在抗生素中分类属于哪类？

建议：氨曲南是一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。

与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素;对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近;对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。

氨曲南和头孢有什么区别

氨曲南和头孢同为抗生素，有何区别？
氨曲南的抗菌谱适用范围更广一些，同时杀菌效果更强力一些，一般来讲，安曲南和头孢比，氨曲南的效果会更好。但是抗生素抗感染治疗并不意味着档次越高，治疗效果就会越好，还需要根据细菌对抗生素的敏感性来决定，如果经过样品检查结果提示头孢菌素敏感应用头孢也是完全可以治病的。

氨曲南和头孢类抗生素都是一类抗生素，没有好坏之分，只有是否对症而百科已。

氨曲南具有的特点是不用做试敏，经常应用于青霉素或者头孢类抗生素过敏的患者，可以用氨曲南的进行有效的补充，特别是对于消化道细菌，氨曲南的效果非常好。
头孢的种类非常多，是一个大家族，抗菌谱也非常广，头孢分为一代、二代、三代和四代。在临床上应用要根据医生对于*敏试验的结果进行判断，有些菌群对于氨曲南应用效果是比较好的，有的菌群应用头孢类的效果更为显著。

作为抗生素，**是头孢类抗生素，氨曲南作为一个相对备用的抗生素更加合理。

头孢也是分好几类*物的，头孢有的是对革兰阳性菌有效，有的是对革兰阴性菌有效，有的是对革兰阳性菌和阴性菌都有效，感染的部位、感染的细菌类型，选择不同的头孢类的*物对症治疗。
氨曲南是一种广谱的抗生素，它在临床上属于一种限制级的抗生素，属于一种特殊使用级的抗生素，需要很高的医师权限才能够应用，而且一旦应用氨曲南以后，因为它广谱的作用容易产生细菌耐*性，所以氨曲南的选用一定要谨慎。

头孢分为好多类的*物，一般都属于普通级和限制级，也有特殊使用级的，凡是特殊使用级的，都要限制医生的权限。

这里没有哪个好不好的问题，而是根据病情选用不同的抗生素。