亮丙瑞林北京和上海哪个好
亮丙瑞林北京和上海哪个好
亮丙瑞林，北京好。1.口碑不一样。
亮丙瑞林和北京口碑好，客户满意度高，上海口碑一般。
2.价格不一样。亮丙瑞林和北京便宜，特别是80元的，上海贵，特别是82元的。3.亮丙瑞林是临床上治疗**内膜异位症的常用药物。有两个产地，北京和上海，北京更好。
亮丙瑞林和曲谱瑞林有什么区别 **腺肌症亮丙瑞林好还是曲谱瑞林好呢？ 标签：
很多**腺肌病患者咨询病情时，难免会问该吃什么药。虽然我们不。不建议人们使用药物治疗**腺肌病，这绝不是否认药物本身的价值。如果 存在是合理的。在以下情况下考虑使用闭经药物或闭经针也是**腺肌病患者可取的选择。
适合使用闭经药物的三种情况1。有很多**腺肌病患者想怀孕，有生育要求，但是**大，**环境不好，会很难怀孕。
这时候我该怎么办？**腺肌病患者可以考虑服用一些闭经针。部分患者(不是所有患者)打了闭经针后，**会收缩，明显变小。**变小后，其内环境可以得到一定程度的改善，从而为怀孕创造更好的条件，从而增加**腺肌病患者怀孕的机会。一般来说，闭经针比较好不要使用超过半年。
通常注射3-6针，每个患者的具体使用情况会有所不同。有的患者使用后效果明显，3针后**会明显变小。有些患者可能需要注射6次。另外，想要做**婴儿的**腺肌病患者，如果**很大，也适合这种情况。2、贫血关于贫血的标准和程度，我之前经常提到，这里就不赘述了。
有些来医院的**腺肌病患者，血红蛋白只有50g/l左右，非常严重。贫血也就那么回事，很多患者还在担心输血的问题。甚至不愿意接受输血治疗。
我不得不换个话题。很多人可能看到过媒体**，某些患者在输血过程中出现各种问题，引发各种疾病等等。事实上，现实中并非如此。
目前正规医院输血还是很安全的。我们不敢说没有媒体**的特殊情况，但也很少发生。尤其是省会城市，**对医疗管理非常严格，医院没有采血权，输血可以说是非常安全的。但仍有部分**腺肌病患者可能因为特殊的经历，不愿意通过输血来纠正贫血。这时，这些患者可以考虑使用一些闭经药物。
闭经针是可以的，但是价格会比闭经药贵一些，所以建议你短期(不超过3个月)使用闭经药。同时，这些**腺肌病患者也可以服用一些补血的药物，如硫酸亚铁、维生素c等，第三，疼痛特别大。短时间内无法去医院治疗有多痛苦？有的病人说看到窗户就有跳下去的冲动！虽然痛苦很大，但是由于一些家庭事务或者工作安排，这些**腺肌病患者没有时间去医院治疗。那么，在接受治疗前的这段时间内，这些患者也可以考虑使用闭经药物来延缓症状。
记住，这个是短期用的，超过三个月就不适合了。另外，如果**腺肌病患者在相关医院做过单纯的**腺肌病手术，医生会给你打闭经针，或者让你戴曼月乐环，说明他没有给你把病灶挖出来。这是他担心疾病快速复发的预防措施。如果病灶完全切除，患者没有其他相关疾病，医生就没有必要采取这些预防措施。闭经药物和闭经针的副作用之前也反复提到过，所以我 我将在这里漫谈它们。
长期使用闭经药物和闭经针有一定的副作用。特别是闭经针，比闭经药副作用更大。1.对妇女的干涉。这些人工闭经措施经常通过干扰女性来实现闭经。的内分泌系统。
我们知道正常的女性不会。他们直到50岁左右才会闭经。如果25-40岁女性的内分泌系统通过药物的作用长期保持在50岁的水平，患者 的身体肯定会有问题。2、导致骨质疏松有些长期使用闭经药物的**腺肌病患者会出现出汗、失眠、脱发等现象，但这些还是轻的，严重的会导致骨质疏松！患有骨质疏松症，患者往往会出现腰痛，疼痛会沿着脊柱向两侧扩散。仰卧或坐起时疼痛减轻，直立或长时间站立时疼痛加重，弯腰、咳嗽、排便困难时疼痛加重。甚至严重的会造成骨折。
最令人沮丧的是，导致这种骨质疏松症的钙流失是不可逆的，病人可以 不要通过一些钙补充剂来补钙。3.此外，长期使用闭经药物和闭经针也会引起一些心脑血管疾病。4.停药拔针后症状反弹也让患者绝望。有些**腺肌病患者在用药和**过程中，各方面感觉都很好。停药**后，月经重新出现，月经量更大，一度萎缩的**也开始反弹，体积比以前更大！所以对于闭经药物和闭经针，**腺肌病患者不要盲目使用，要选择性使用。
特别是没有特殊情况的**腺肌病患者，不建议打闭经针，因为对女性真的不好 健康。
丽珠医药：光环不再，跌落凡间
然而时过境迁，时代变了。之前的爆款跟随时代进入 廉颇老了，还能吃吗？ 进退两难。
绿黄节点的丽珠医药，还没出来。
现新的“扛把子”的产品。
对于这样处于转型期，且未来具有很大不确定性的公司，在资本市场得到的自然只有两个字：嫌弃。 在过去10个月的时间里，丽珠医药的股价出现了腰斩，最大跌幅达62.3%，在医药行业内，跌幅偏大。 明星产品不再闪耀 每个公司都有自己阶段性的主打产品，丽珠医药也不例外。在过去的很长一段时间，作为公司的助孕产品和拳头产品， 参芪扶正注射液 在公司中拥有着无可替代的地位。
按照公司财务数据，财华社列示出公司近几年的营业总收入、参芪扶正注射液的分部收入以及之间的占比关系。 从**值上来看，公司的参芪扶正注射液在2018年上半年单品的收入达5.46亿元**币，尚不及2015年的7.14亿元**币，同比2017H1下跌34.61%;从占比上来看， 2016年之前，参芪扶正注射液的单品收入稳占公司总收入的1/5强，自2017年后占比逐渐降低，至今年上半年出现跳崖式下跌，占比仅为12%。 不惟参芪扶正注射液，营养神经领域的 鼠神经生长因子 也终止了之前的营收持续暴增情况，从前几年70%左右的高速增长，一路下滑至今年上半年近20%的同比跌幅。
这两款主打产品的销量何以会如此遽降？追根溯源就在于政策面的变化。在医保控费的政策驱动下，大量用于临床的辅助用药成为控制医保费用的重要目标。参芪扶正注射液和鼠神经生长因子因其药品的辅助用药属性而中枪，其市场空间进一步增长逻辑不再。
甚至被投资者寄予厚望的 注射用尿促卵泡素 ，也没有如预期那般实现营收的暴增。作为促性激素、辅助生殖领域的重点品种，市场预期，随着二胎政策的放开，整个市场规模的将不断扩张，公司亦能享受行业红利。然而摆在面前的事实是，即便**的人口政策不断放开，当代国内人对于生育这件事情已经不复上一代国人的热情。
臆想中的生育高峰并没有如期而至，种种迹象表明，整个2018年的新生儿人口会出现20%左右的同比暴跌。用于促卵泡发育、成熟的注射用促卵泡素，也蒙上了暗淡的市场前景。 公司几大单品出现收入下滑局面，对公司的影响是毋庸置疑的。以半年报数据来看，2018年上半年公司实现收入45.65亿元**币，同比2017年同期实现个位数增长至6.78%。
如果把数据进一步拉近，2018年前三季度公司实现收入68.41亿，同比2017年同期的65.22亿增幅进一步下降至4.9%，放缓态势更为明显。 当然，事已至此，就不算是事儿了。毕竟这些单品下跌了这么长时间，对公司负面影响的边际效应将逐渐减弱。真正让投资者恐慌的，是放眼未来，公司创新药的研发进度过慢，后续新品推出远落后于同行竞品，公司前景堪忧。
创新药研发进度过慢 生物制药无疑是医药行业里最具有广阔前景的一个领域，亦是医药行业内发展最为迅猛的一个子行业。而单抗，又是生物制药舞台上的主旋律。 所有的医药公司都意识到：得单抗者，得天下。 丽珠医药亦紧跟行业前沿，在这一领域进行广泛的布局，按照财华社的梳理，目前公司主要有7个进度不同的在研产品。
看到这个表格之后，给我们两个直观感受：1、研发管线的布局良好，覆盖到当前比较火热的靶点。 2、相对于同行竞品而言，丽珠医药的研发进度过于缓慢。 以公司研发进度最快的 注射用重组人源化抗人肿瘤坏*因子α（TNF-α）单克隆抗体 为例，其原研药“修美乐”阿达木单抗在医药生物领域的“药王”地位是尽人皆知。
2017年全球销售额达到了184亿美元，成为全球药物销售的“六连冠”。尽管2018年全年的药物销售的排行榜尚未出炉，其继续蝉联榜首应是板上钉钉之事。对于这样一种在欧美皆过了专利保护期的药物，毫无悬念地引起众多医药厂家的垂涎，目前仅国内就有20多家医药厂家在进行同类产品的开发。
其中，百奥泰已经于2018年8月向**食品药品监督管理总局药品评审中心（CDE）递交了阿达木单抗生物类似药（BAT1406）的上市申报，拔得国内头筹;信达生物紧随其后，亦于同年的11月份向CDE递交了其研发的阿达木单抗生物类似药（IBI303）的上市申请，成为业内第二家;而复宏汉霖亦在同月进入临床Ⅲ期。进度皆远较丽珠医药迅速。 再以更为热门的PD-1靶点为例，在刚刚过去的2018年，国内已经有四家公司的PD-1单抗产品获批上市。即国际医药巨头百时美施贵宝的O药、默沙东的K药，以及国内生物医药新秀信达生物的信迪利单抗注射液和君实生物的特瑞普利单抗注射液。
另外有恒瑞医药和百济神州亦已经向CDE递交了上市申请，等待获批。料在2019年，整个PD-1的市场玩家将达到6家。竞争压力可见一斑。
而丽珠医药的PD-1刚刚在美国完成了Ⅰ期临床，国内正在进行Ⅰ期临床。 其余在研产品的市场情况也是类似的。虽然热门，但是竞争激烈，且公司在研发梯队中靠后，无法在行业内表现出明显的竞争力。后期亦难见爆款产品和爆发性行情。
仍能维持 虽然公司的前景并不乐观，投资者无法获得超额收益，但是作为医药行业“二线军团”中的一员，以当前的产品结构来看，公司仍能在巨大的医药市场占据一席之地。 1.消化领域用药增长空间巨大 对于胃病患者而言，“拉唑”类药物为居家之常备。无论是奥美拉唑、埃索美拉唑，抑或雷贝拉唑、泮托拉唑，这类统称为“质子泵抑制剂”的药物，其核心功能都是抑制胃酸分泌。
丽珠医药以肠胃药物起家，在这一消化领域积累了丰富的研发经验和强大的销售管道。除雷贝拉唑产品之外，公司更拥有第二代质子泵抑制剂产品：艾普拉唑肠溶片以及注射。
谁知道蛋白质类药物都有哪些？它们的作用是什么？如果药物不纯会引起哪些后果？
随着生物医学及生物技术的发展，多肽、蛋白质类药物正在成为一类很重要的治疗剂。它们对癌症、自身免疫性疾病、记忆力减退、精神失常、高血压和某些心血管及代谢疾病的治疗，均有广阔的前途，将成为2l世纪重要的诊断、监测、预防和治疗药。
这类药物的特点是用量小，生物活性强，但这类药物口服后在胃肠中对强酸和蛋白水解酶很敏感，而且多肽、蛋白质类药物多属亲水性随着生物医学及生物技术的发展，多肽、蛋白质类药物正在成为一类很重要的治疗剂。
它们对癌症、自身免疫性疾病、记忆力减退、精神失常、高血压和某些心血管及代谢疾病的治疗，均有广阔的前途，将成为2l世纪重要的诊断、监测、预防和治疗药。这类药物的特点是用量小，生物活性强，但这类药物口服后在胃肠中对强酸和蛋白水解酶很敏感，而且多肽、蛋白质类药物多属亲水性大分子物质，不易透过肠粘膜，生物半衰期短，口服生物利用度低，常需非肠道用药，反复注射，造成患者巨大的痛苦，并加重患者经济负担。因此，开展多肽、蛋白质类生物大分子药物缓择或控释制剂及非注射给药途径的的研究具有重要意义。 l 多肽、蛋白质类药物非注射给药途径研究 多肽、蛋白质类药物非注射结药途径包括鼻腔、肺部、服部、舌下、直肠、口服、透皮、**等，其中研究最多的是鼻腔给药、肺部给药和口服给药,近年来对多肽类和蛋白质类药物的非注射途径给药研究虽取得一些进展，但面临的困难仍然很多。
口服给药是最方便、最易被人接受的给药途径，但多数肽类和蛋白质类药物由于分子量大、脂溶性差，难以通过生物膜屏障，或由于胃肠道内存在大量肽水解酶和蛋白水解酶，口服极易发生首过效应而被肝脏代谢消除，或由于本身存在化学和构象不稳定性，而很少或几乎不经胃肠通吸收。因此，则口服给药系统难度很大，目前仍处在基础性研究阶段．除环胞菌(环肢)外，尚未见多肽口服制剂临床应用的**、提高肽类和蛋白质类药物的生物膜通透性和抗蛋白酶降解是口服制剂研究开发的难点。 2 多肽、蛋白质类药物的缓释制剂 目前多肽、蛋白质类药物常用的剂型是注射用溶液剂或冻干粉针剂，其缓释制剂是于注射液中加入高分子聚合物（如透明质酸），可提高其粘度，延缓药物扩散，或将药物包裹在微球或脂质体中，降低药物释放速度，以降低给药次数，增加患者依从性。
目前研究最多的是微球递释系统。微球作为药物控释载体，．’具有生物可降解性和较低毒性，可制成各种不同粒径，包封多种药物，且药物包封量高。与脂质体相比．微球更稳定，体内代谢更慢，有利延长药效。
可生物降解的微球，被广泛用于药物的控释和靶向载体，特别是用于多肽类和蛋白质类药物。可生物降解的微球系由乙交酯[glycolide]和(或)丙交酯(lactide)单体经酯键聚合而成，在体内水解成无毒性的单体如聚乳酸(PLGA)、聚乳酸一乙醇酸共聚物(PLCA)、聚已内酪、聚烷基氰基丙烯酸酯、聚邻酣、聚内酯和聚酐等。其中PLA和PLGA的降解主要为骨架涪蚀(bulk erosion)，即整个骨架中的聚合物分子同时降解，而聚邻脂和聚酐类聚合物的降解，很大程度上发生在给药装置的表面，为表面溶蚀(suface eorsion)。
PLA和PLGA一般用于制备微球，而聚烷基氰基丙烯酸酯多用于制备毫微球：用上述骨架材料制成的生物大分子微球制剂，药物以扩散或溶蚀方式释放。通过调节聚合物的种类、分子量、晶体、共聚物中单体的摩尔比、微球粒径、微球表面状态及内部结构、药物的水溶性、药物的含量等．达到缓择或控程目的。 肽和多肽类微球制剂以促黄体激素(LHRH)研究最深入，也最成功。控择多肽微球制剂LHRH类似物曲普瑞林—PLGA微球，1986年由法国Ipsen生物技术公司生产，可缓慢释放达一个月之久。
亮丙瑞林、布舍瑞林和meterelin的PLGA控释微球制剂也已上市.LHRH由十个氨基酸组成，当外源性LHRH及其类似物以生理脉冲频率(每90min一次)小剂量持续给药时，对垂体—性腺系统功能有促进作用。如果以非生理脉冲频率长期大剂量给药，则可抑制垂体分泌黄体生成素(LH)和卵泡**素(FSH)，导致性激素分泌能力下降，性器官萎缩。临床用于激素依赖性疾病(性早熟、前列腺癌、**肌癌、乳腺癌、**内膜异位)的治疗。醋酸亮丙瑞林（leuprorelin auetate）是一种强效*****释放激动剂(Gn—Rha)，1989年每月注射一次的LE微球(商品名:Lupron Deport)在美国、日本等国上市，1995年3个月注射一次的LE微球在美国批准用于临床。
由于动物及人体皮下或肌肉注射可恒速释药1个月或3个月，给药剂量减少到每日注射给药剂量的1／4—1／3，而无严重副作用产生，从而消除了LE 普通注射液每日重复给药的麻烦，可显著提高病人的生活质量，提高病人依顺性。lt;brgt; 促甲状腺激索释放激索(TRH)体内代谢迅速，其PLGA微球制剂可免于酶解，从而能长时间(4周)发挥作用。 注射用多肽和蛋白质毫微球制剂的研究**相对较少。Gautiero等用生物可降解材料聚异己基氰基丙烯酸酯制备而成的生长激索释放因子(GRF)毫微球，大鼠皮**射可在24h缓慢释放，而皮**射游离的GRF，其tmax仅为2min,100min后几乎于体内完全消逝。
GRF毫微球生物利用度比游离药物高20倍，但静脉注射毫微球由于易被单核吞噬细胞系统(如肝库普费细胞、脾巨噬细胞)迅速从体循环消除，无法到达体内其他部位而使其应用受到限制。于PLGA毫微球外包一层PU一聚乙二醇(PEG)膜后，可提高毫微球亲水性，降低表面荷电量。放射性标记实验证明，大鼠酵脉注射后，未包膜毫微球在大鼠的肝、脾、血液中的分布分别为63．8％，2．2％和4，6％而经PLA-PEG(2：5)表面处理的毫微球则为22．7％，10．7％和28．5％，体内分布明显提高。
3 结语,应用微球给药系统控制多肽类和蛋白质类药物的体内释放极大地拓宽了肽类和蛋白质类药物的临床应用。从1971年首次制备胰岛素—PLA微球至今，LHRH长效注射用微球是最成功的一个，但是研究领域大多是局限于分子量较小的多肽，对诸如白介索—2、a一于扰素、肿瘤坏*因子、粒细胞巨噬细胞集落**因子等生物大分子药物的微球剂研究进展缓慢，**较少。与多肽类和蛋白质类药物本身不稳定、很难避免成球工艺中多种因素对其结构的破坏有关。
另外，分子量大的药物很难有规则的从聚合物中缓释，生物大分子药物体内半衰期较短等都限制了微球作为大分子药物载体的研究与应用，有待于进一步解决。
